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新聞資訊 標(biāo)準(zhǔn)政策 賦能醫(yī)療/建筑場(chǎng)景:GB/T 21866-2025涂膜抗菌抗病毒檢測(cè)新政
賦能醫(yī)療/建筑場(chǎng)景:GB/T 21866-2025涂膜抗菌抗病毒檢測(cè)新政
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  • 2026-01-29

  隨著公共衛(wèi)生安全意識(shí)提升,抗菌抗病毒涂膜在建筑、醫(yī)療、食品加工、教育等領(lǐng)域的應(yīng)用需求爆發(fā)式增長(zhǎng),但舊版標(biāo)準(zhǔn)GB/T21866-2008僅覆蓋抗菌性能,缺乏統(tǒng)一的抗病毒檢測(cè)體系,導(dǎo)致市場(chǎng)產(chǎn)品功能虛標(biāo)、質(zhì)量參差不齊,“抗菌不抗病毒”“宣傳與實(shí)際效果脫節(jié)”等亂象頻發(fā)。為此,正式發(fā)布GB/T21866-2025《涂膜抗病毒活性和抗菌性測(cè)定法》,并定于2026年2月1日正式實(shí)施,全面替代沿用十余年的舊標(biāo)。


  該涂膜抗菌抗病毒檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與HG/T3950-2025《抗菌和抗病毒涂料》形成配套體系,前者聚焦“怎么測(cè)”的方法規(guī)范,后者明確“要達(dá)標(biāo)”的性能指標(biāo),填補(bǔ)了我國(guó)涂膜抗病毒檢測(cè)的行業(yè)空白,為產(chǎn)品研發(fā)、質(zhì)量管控、市場(chǎng)準(zhǔn)入提供科學(xué)統(tǒng)一的技術(shù)依據(jù),標(biāo)志著我國(guó)抗菌抗病毒涂膜領(lǐng)域邁入“雙功能標(biāo)準(zhǔn)化”新階段。


涂膜抗菌抗病毒檢測(cè)


  一、GB/T21866-2025核心適用范圍與術(shù)語(yǔ)定義


  1.適用邊界明確


  本標(biāo)準(zhǔn)適用于施涂于建筑和木器表面的各類(lèi)功能涂膜,包括水性、溶劑型涂料形成的涂膜,涵蓋建筑內(nèi)外墻、醫(yī)療場(chǎng)所防護(hù)涂層、食品加工車(chē)間地面涂層、木器家具涂層等場(chǎng)景;同時(shí)明確其他用途涂膜(如塑料、金屬、陶瓷表面涂膜)的抗病毒和抗菌性能測(cè)定可參照使用。檢測(cè)對(duì)象同時(shí)覆蓋“抗菌活性”與“抗病毒活性”雙功能,不局限于單一功能涂膜,適配市場(chǎng)多元化產(chǎn)品需求。


  2.關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)界定


  抗病毒活性:新增核心術(shù)語(yǔ),指涂膜在規(guī)定條件下抑制或滅活病毒的能力,以抗病毒率或抗病毒活性值量化表征;


  抗菌活性:修訂后定義為涂膜抑制或殺滅細(xì)菌、霉菌等微生物的能力,聚焦“實(shí)際使用效果”而非過(guò)程性作用;


  低吸水性涂膜:吸水率<30%的涂膜(如溶劑型建筑涂層),需按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的簡(jiǎn)化預(yù)處理流程檢測(cè);


  高吸水性涂膜:吸水率≥30%的涂膜(如部分水性木器涂層),需額外增加浸泡預(yù)處理步驟,避免測(cè)試液吸收不均影響結(jié)果。


  二、GB/T21866-2025完整檢測(cè)流程(抗菌+抗病毒雙模塊)


 ?。?)通用準(zhǔn)備階段


  樣品制備:截取100mm×100mm標(biāo)準(zhǔn)尺寸的涂膜試件,用無(wú)水乙醇擦拭表面油污與雜質(zhì),在無(wú)菌環(huán)境中晾干;若為高吸水性涂膜,需提前進(jìn)行浸泡預(yù)處理;


  儀器與試劑校準(zhǔn):核心設(shè)備包括生物安全柜、恒溫培養(yǎng)箱、菌落計(jì)數(shù)儀、病毒滴度測(cè)定裝置等,需經(jīng)計(jì)量認(rèn)證;試劑方面,抗菌檢測(cè)選用金黃色葡萄球菌、大腸桿菌(3-8代內(nèi)菌種),抗病毒檢測(cè)選用流感病毒、人腸道病毒EV71(更貼合人類(lèi)感染場(chǎng)景,科學(xué)性?xún)?yōu)于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的貓杯狀病毒);


  分組設(shè)計(jì):設(shè)置4組對(duì)照,確保結(jié)果嚴(yán)謹(jǐn):


  試驗(yàn)組:涂膜樣品+菌液/病毒懸液;


  空白對(duì)照組:無(wú)涂膜基材+菌液/病毒懸液;


  陰性對(duì)照組:僅培養(yǎng)基/病毒培養(yǎng)液(排除污染干擾);


  陽(yáng)性對(duì)照組:已知抗菌/抗病毒性能的標(biāo)準(zhǔn)涂膜+菌液/病毒懸液(驗(yàn)證試驗(yàn)有效性)。


 ?。?)抗菌性能檢測(cè)流程(貼膜法)


  菌液制備:將目標(biāo)菌種培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期,用無(wú)菌生理鹽水稀釋至(1-5)×10?CFU/mL濃度;


  接種與培養(yǎng):取0.1mL菌液均勻滴加在涂膜表面,覆蓋無(wú)菌聚乙烯薄膜確保充分接觸,置于37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h;


  菌落計(jì)數(shù):移除薄膜后,用無(wú)菌生理鹽水洗脫殘留菌液,取洗脫液接種至營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,培養(yǎng)后計(jì)數(shù)菌落數(shù);


  結(jié)果計(jì)算:抗菌率(%)=(空白對(duì)照組菌落數(shù)-試驗(yàn)組菌落數(shù))/空白對(duì)照組菌落數(shù)×100%,按HG/T3950-2025要求,抗菌率≥99%為合格。


  (3)抗病毒性能檢測(cè)流程(新增核心模塊)


  預(yù)試驗(yàn):先驗(yàn)證病毒在涂膜表面的吸附穩(wěn)定性與洗脫效率,確保檢測(cè)方法適配樣品特性;


  病毒懸液制備:培養(yǎng)目標(biāo)病毒至規(guī)定滴度,用維持液稀釋為標(biāo)準(zhǔn)濃度懸液;


  接種與孵育:取定量病毒懸液滴加在涂膜表面,避光孵育讓病毒充分吸附;


  洗脫與滴度測(cè)定:用洗脫液充分回收殘留病毒,梯度稀釋后接種至敏感細(xì)胞培養(yǎng)板,培養(yǎng)至細(xì)胞病變后,采用噬斑法或TCID??法測(cè)定病毒滴度;


  結(jié)果計(jì)算:


  抗病毒率(%)=(1-試驗(yàn)組病毒滴度/空白對(duì)照組病毒滴度)×100%;


  抗病毒活性值=空白對(duì)照組病毒滴度對(duì)數(shù)值-試驗(yàn)組病毒滴度對(duì)數(shù)值;


  按配套標(biāo)準(zhǔn)要求,抗病毒率≥99.9%或抗病毒活性值≥3.0為合格。


  涂膜抗菌抗病毒檢測(cè)機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證,嚴(yán)格按照新國(guó)標(biāo)GB/T21866-2025《涂膜抗病毒活性和抗菌性測(cè)定法》要求測(cè)試,出具第三方抗病毒活性及抗菌性測(cè)試報(bào)告,具體測(cè)試報(bào)告費(fèi)用及周期可以咨詢(xún)中科檢測(cè)工程師了解。


  


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