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　　坐便器作為家庭和公共場(chǎng)景中高頻使用的衛(wèi)生潔具，其表面易滋生大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等致病菌，除菌性能直接關(guān)系到用戶(hù)健康。坐便器除菌性能主要指通過(guò)特定技術(shù)減少細(xì)菌滋生并清潔殘留污漬的能力。坐便器除菌性能檢測(cè)有哪些標(biāo)準(zhǔn)及流程是什么？

　　坐便器除菌性能檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　GB∕T21551.7-2025《家用和類(lèi)似用途電器的抗菌、除菌、凈化功能第7部分：電坐便器便座的特殊要求》

　　本文件規(guī)定了具有抗菌、除菌、凈化功能的家用和類(lèi)似用途電坐便器便座的衛(wèi)生安全性和功能要求、標(biāo)志和使用說(shuō)明，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。

　　本文件適用于具有抗菌、防霉、抗病毒、除菌、除病毒、除異味一種或多種功能的家用和類(lèi)似用途電坐便器便座（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“坐便器”）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和檢驗(yàn)等。本文件不適用于專(zhuān)門(mén)用于醫(yī)療用途的電坐便器。

　　坐便器除菌性能檢測(cè)流程

　　1.樣品準(zhǔn)備：模擬實(shí)際使用場(chǎng)景

　　樣品選取：從同一批次產(chǎn)品中隨機(jī)抽取3件完整坐便器，每件樣品需先按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行“預(yù)處理”；

　　表面劃分：將坐便器分為“關(guān)鍵接觸區(qū)”和“非關(guān)鍵區(qū)”，關(guān)鍵接觸區(qū)需單獨(dú)檢測(cè)，面積不足100cm2時(shí)需整體取樣；

　　無(wú)菌處理：用無(wú)菌紗布蘸取無(wú)菌生理鹽水，輕輕擦拭樣品表面，去除表面浮塵，隨后將樣品置于無(wú)菌操作臺(tái)上，靜置30分鐘，平衡至室溫（23±2℃）。

　　2.菌液制備：確保菌種活性與濃度

　　菌種復(fù)蘇：從低溫保存的菌種（如大腸桿菌ATCC25922）中挑取單菌落，接種至營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，在37±1℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-24小時(shí)，獲得對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的活菌；

　　濃度調(diào)整：用無(wú)菌生理鹽水將培養(yǎng)后的菌液稀釋至“10?-10?CFU/mL”，通過(guò)血細(xì)胞計(jì)數(shù)板或比濁法校準(zhǔn)濃度，確保每毫升菌液中活菌數(shù)量穩(wěn)定，誤差不超過(guò)10%。

　　3.接種與作用：模擬污染與除菌過(guò)程

　　接種操作：用無(wú)菌移液器吸取0.5mL制備好的菌液，均勻涂抹在樣品的“關(guān)鍵接觸區(qū)”表面，隨后用無(wú)菌聚乙烯薄膜覆蓋，避免菌液揮發(fā)，在23±2℃、相對(duì)濕度50±10%的環(huán)境中靜置“作用時(shí)間”；

　　空白對(duì)照：同時(shí)設(shè)置“空白樣品組”和“無(wú)菌對(duì)照組”，空白組用于計(jì)算“除菌率基準(zhǔn)”，無(wú)菌對(duì)照組用于驗(yàn)證操作過(guò)程是否污染。

　　4.活菌計(jì)數(shù)：精準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)殘留活菌

　　洗脫殘留菌：作用時(shí)間結(jié)束后，去除聚乙烯薄膜，用無(wú)菌棉簽蘸取5mL無(wú)菌洗脫液，反復(fù)擦拭接種區(qū)域，將棉簽放入含10mL洗脫液的無(wú)菌離心管中，振蕩30秒，使殘留活菌充分溶解到洗脫液中；

　　梯度稀釋與培養(yǎng)：將洗脫液進(jìn)行10倍梯度稀釋?zhuān)∶總€(gè)稀釋度的洗脫液0.1mL，均勻涂抹在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上，每個(gè)稀釋度做3個(gè)平行平板，在37±1℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)；

　　菌落計(jì)數(shù)：培養(yǎng)結(jié)束后，選取菌落數(shù)在30-300CFU之間的平板，統(tǒng)計(jì)每個(gè)平板的菌落數(shù)量，計(jì)算平均值，再根據(jù)稀釋倍數(shù)反推“樣品表面殘留的活菌總數(shù)”。

　　5.數(shù)據(jù)計(jì)算：得出除菌率結(jié)果

　　根據(jù)以下公式計(jì)算除菌率，結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位：

　　除菌率（%）=[（空白樣品組活菌數(shù)-待測(cè)樣品組活菌數(shù)）/空白樣品組活菌數(shù)]×100%