400-133-6008
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2025-10-30
當(dāng)人體免疫力下降或黏膜屏障受損時，奧斯陸莫拉菌可能引發(fā)眼部感染、皮膚炎癥、呼吸道感染，偶見尿路感染、敗血癥等嚴(yán)重并發(fā)癥，尤其在醫(yī)療環(huán)境中可能造成交叉感染。針對消毒劑、抗菌材料、日?？咕闷返?，奧斯陸莫拉菌殺滅試驗可驗證其在規(guī)定條件下對奧斯陸莫拉菌的殺滅能力，判斷產(chǎn)品是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
奧斯陸莫拉菌殺滅試驗完整流程
（1）菌液制備
取活化好的奧斯陸莫拉菌菌落，用無菌生理鹽水或PBS沖洗培養(yǎng)皿表面，收集菌液于無菌離心管中。
采用比濁法或平板計數(shù)法校準(zhǔn)菌液濃度，調(diào)整至試驗所需濃度（通常為1×10?-1×10?CFU/mL），備用。校準(zhǔn)后需立即使用，避免菌液活性下降。
?。?）殺滅試驗實施（以懸液定量法為例，最常用方法）
樣品與菌液混合：在無菌試管中加入定量的試驗樣品稀釋液，置于設(shè)定溫度環(huán)境（如20℃、37℃，模擬實際使用溫度）平衡5-10分鐘。隨后按1:9的比例加入菌液（如1mL菌液加入9mL樣品液），迅速搖勻，開始計時，確保菌液與樣品充分接觸。
作用時間控制：根據(jù)試驗?zāi)康脑O(shè)定不同作用時間點（如1min、5min、10min、30min等），到達(dá)預(yù)設(shè)時間后，立即吸取0.5mL混合液，轉(zhuǎn)移至含4.5mL中和劑的無菌試管中，快速搖勻，中和作用10-15分鐘，終止樣品的抗菌活性。
稀釋與接種培養(yǎng)：將中和后的菌液進(jìn)行梯度稀釋（如1:10、1:100、1:1000等），選取適宜稀釋度，分別吸取0.1mL稀釋液均勻涂布于無菌培養(yǎng)皿中，每個稀釋度設(shè)置3個平行樣。同時設(shè)置空白對照（僅接種培養(yǎng)基）、陰性對照（接種不含菌株的中和液與樣品混合液）和陽性對照（接種菌液與不含抗菌成分的稀釋液混合液）。將所有培養(yǎng)皿置于35-37℃、5%CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-24小時，觀察菌落生長情況。
?。?）菌落計數(shù)
培養(yǎng)結(jié)束后，選取菌落數(shù)在30-300CFU范圍內(nèi)的培養(yǎng)皿進(jìn)行計數(shù)，計算每個稀釋度的平均菌落數(shù)，再換算成每毫升（或每載體）的菌落形成單位（CFU/mL或CFU/載體）。
（4）殺滅率計算
殺滅率（%）=（陽性對照組平均菌落數(shù)-試驗組平均菌落數(shù)）/陽性對照組平均菌落數(shù)×100%。若試驗組菌落數(shù)為0，則按小于1個菌落計算（即采用檢測限的一半代入公式）。
?。?）結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)試驗?zāi)康暮拖嚓P(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如國標(biāo)GB/T26373-2010《消毒劑微生物學(xué)檢驗方法》、GB15981-2018《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》等）判定。
檢驗檢測認(rèn)證服務(wù)機構(gòu)。
整體技術(shù)解決方案。
