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2026-01-20
衛(wèi)生巾是電商平臺熱銷的女性剛需用品，核心功能是經期經血吸收與防護，電商場景下的衛(wèi)生巾檢測尤為重要：不僅需滿足國家新標要求，還需適配平臺抽檢規(guī)則，通過全項目檢測確保產品合規(guī)上架，避免因指標不合格面臨下架、罰款等風險。
電商平臺衛(wèi)生巾檢測合規(guī)標準
電商平臺（淘寶、京東、拼多多等）對衛(wèi)生巾的檢測要求，均以國家強制性標準為底線，同時結合平臺規(guī)則細化審核維度，核心合規(guī)依據如下：
?。?）基礎合規(guī)標準：全覆蓋強制要求
衛(wèi)生標準：必須符合GB15979-2024《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》（2025年7月1日起強制實施），2025年7月1日前生產的產品可沿用舊標GB15979-2002，但需在保質期內完成銷售，逾期不得上架；
產品標準：2027年1月1日前可標注GB/T8939-2018，2027年1月1日后必須執(zhí)行GB/T8939-2025，過渡期內產品限值需提前符合新標要求（如全長偏差、重金屬檢測等新增指標）；
通用檢測項目：電商平臺入駐及抽檢必查項目包括微生物指標（菌落總數(shù)、真菌、致病菌）、理化指標（pH值、甲醛含量、可遷移性熒光物質）、物理性能（全長偏差、條質量偏差、吸水倍率），任一項目不合格將面臨下架、罰款處罰。
?。?）分級合規(guī)要求：對應產品標注與場景
普通級產品：適用于日常經期場景，需滿足菌落總數(shù)≤200CFU/g、真菌≤100CFU/g，致病菌（大腸菌群、金黃色葡萄球菌等）未檢出，理化指標符合基礎限值；
消毒級產品：標注“敏感肌適用”“產后專用”的產品需達到此等級，要求菌落總數(shù)≤20CFU/g、真菌未檢出，需提供對應檢測報告佐證，否則視為虛假宣傳；
醫(yī)用級產品：屬于二類醫(yī)療器械，需額外提供《醫(yī)療器械注冊證》，檢測要求更嚴苛——初始污染菌、真菌、細菌菌落均不得檢出，需經過環(huán)氧乙烷滅菌且殘留量達標，包裝需印有“X械注準X號”標識，僅允許在具備醫(yī)療器械銷售資質的店鋪上架。
電商平臺衛(wèi)生巾檢測送檢要求
1、送檢前：明確檢測范圍與樣品要求
確定檢測項目：入駐電商需全覆蓋“微生物+理化+物理性能”三大類核心項目，其中2025年7月后送檢需新增GB15979-2024要求的重金屬（鉛、砷、鎘、汞）、鄰苯二甲酸酯檢測，醫(yī)用級產品需額外增加環(huán)氧乙烷殘留量檢測；
樣品準備規(guī)范：同一批號產品需抽取至少8包（每包10片計，不足10片按80片換算），其中5包作為檢驗樣品，3包備用（復檢專用），樣品需密封完好，標注批號、生產日期，避免運輸過程中污染；
選擇合規(guī)檢測機構：必須委托具備CMA、CNAS雙重資質的機構，無資質報告將不被電商平臺認可，入駐申請直接駁回。
2、送檢中：配合檢測流程，確保數(shù)據真實
無菌操作配合：含抗菌成分的產品（標注“抑菌”“抗菌”），需提前告知檢測機構，以便使用中和劑消除干擾，避免出現(xiàn)假陰性結果；
檢測方法確認：要求機構按照新標指定方法檢測（如微生物檢測用GB15979-2024規(guī)定培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件，長度測量用激光測距儀），避免因檢測方法不符導致報告無效；
復檢權利保障：若初次檢測不合格，可在收到報告后7個工作日內申請復檢，復檢需使用備用樣品，僅針對不合格項目重測，致病菌檢出項目不可復檢，直接判定不合規(guī)。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
