400-133-6008
673次
2026-01-20
衛(wèi)生巾是針對女性生理期設計的衛(wèi)生防護用品，以吸收性材料為核心，兼具防漏、透氣等功能，而衛(wèi)生巾檢測是產品合規(guī)上市的前提：需嚴格遵循新國標要求，全面核驗安全與性能指標，避免尺寸虛標、甲醛超標等問題，保障產品符合國家強制標準與市場監(jiān)管要求。
衛(wèi)生巾檢測方法步驟
一、衛(wèi)生巾微生物檢測：
微生物檢測的核心是判定產品是否存在致病菌污染，同時控制菌落總數(shù)限值，避免引發(fā)皮膚炎癥或感染。檢測需在無菌實驗室內進行，全程遵循無菌操作規(guī)范。
1.菌落總數(shù)檢測
接種：吸取不同梯度的稀釋液各1mL，分別注入無菌培養(yǎng)皿中，每個梯度設置2個平行樣。
培養(yǎng)：倒入冷卻至45℃左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，輕輕搖勻，待培養(yǎng)基凝固后，倒置放入36℃±1℃恒溫培養(yǎng)箱，培養(yǎng)48h±2h。
計數(shù)：培養(yǎng)結束后，選取菌落數(shù)在30-300之間的培養(yǎng)皿計數(shù)，計算平均值，最終換算為每克樣品中的菌落總數(shù)（CFU/g）。
標準要求：細菌菌落總數(shù)≤200CFU/g；真菌菌落總數(shù)需符合對應限值。
2.致病菌檢測（不得檢出）
大腸桿菌：吸取1:10稀釋液10mL，接種至乳糖膽鹽發(fā)酵管，36℃±1℃培養(yǎng)24h±2h，觀察是否產氣。若產氣，劃線接種至伊紅美藍瓊脂平板，培養(yǎng)后觀察菌落形態(tài)，進行生化鑒定。
金黃色葡萄球菌：吸取稀釋液接種至甘露醇氯化鈉瓊脂平板，36℃±1℃培養(yǎng)48h±2h，觀察是否有黃色菌落，進一步做血漿凝固酶試驗確認。
溶血性鏈球菌、銅綠假單胞菌：參照GB15979-2024的專用培養(yǎng)基與鑒定方法，逐一檢測，確認無致病菌生長。
二、衛(wèi)生巾吸水倍率檢測：
吸水倍率是指單位質量的衛(wèi)生巾吸收合成試液的最大質量倍數(shù)，新國標改用模擬經血的標準合成試液替代純水，檢測結果更貼合實際使用場景。
1.檢測步驟
選取平整無破損的衛(wèi)生巾樣品，剪去背膠，稱取初始質量，記為m?（單位：g）。
將標準合成試液倒入燒杯，置于恒溫水箱中，預熱至37℃±2℃。
把樣品完全浸入試液中，確保無氣泡殘留，浸泡30min±1min，讓樣品充分吸液。
取出吸液后的樣品，懸掛在專用支架上，自然滴落10min±10s，直至無液體滴落。
稱量滴落完畢的樣品質量，記為m?（單位：g）。
2.計算方法
吸水倍率（倍）=(m??m?)÷m?
檢測需做3組平行試驗，取平均值作為最終結果，要求符合產品標注的吸水倍率宣稱值。
三、衛(wèi)生巾滲漏性能檢測：
滲漏性能檢測模擬人體活動時的經血滲漏情況，分為正面滲漏和側漏兩個維度，核心評估產品的防滲漏能力。
1.正面滲漏檢測
儀器：滲漏性能測試儀（含加壓裝置、模擬皮膚接觸面）、標準合成試液、移液管。
步驟：
?。?）將衛(wèi)生巾樣品平整固定在測試儀的模擬皮膚接觸面上，貼合緊密無褶皺。
?。?）用移液管吸取50mL標準合成試液，以恒定流速（10mL/min）滴加在樣品中心位置。
?。?）啟動加壓裝置，施加與人體坐姿相近的壓力（約2kPa），持續(xù)30min。
（4）觀察測試儀下方的接液容器，記錄滲漏液體的體積。
標準要求：正面滲漏量≤5mL，無明顯滲透痕跡。
2.側漏性能檢測
樣品固定：將衛(wèi)生巾樣品按照日常使用方式展開，固定在模擬人體股溝的弧形支架上。
試液滴加：吸取80mL標準合成試液，分3次滴加在樣品的吸收芯體區(qū)域，每次間隔10min。
觀察記錄：滴加完畢后，觀察樣品兩側邊緣是否有液體滲出，記錄側漏情況。
標準要求：無側漏現(xiàn)象，或側漏痕跡不超過邊緣5mm。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
