400-133-6008
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2026-01-22
有機復(fù)合硫酸鋁作為水處理領(lǐng)域?qū)Ｓ玫膹?fù)合混凝劑，其質(zhì)量優(yōu)劣直接影響高濁度水體的處理效果，而有機復(fù)合硫酸鋁檢測指標(biāo)的精準(zhǔn)測定與操作步驟的標(biāo)準(zhǔn)化執(zhí)行，是判定產(chǎn)品質(zhì)量的核心依據(jù)?！禜G/T6448-2025水處理劑有機復(fù)合硫酸鋁》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，全面拆解有機復(fù)合硫酸鋁的核心檢測指標(biāo)及各指標(biāo)對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟，同時標(biāo)注實操關(guān)鍵要點，為實驗室檢測、企業(yè)自檢、第三方質(zhì)量驗收提供專業(yè)、可落地的技術(shù)指導(dǎo)，確保檢測結(jié)果精準(zhǔn)、判定公正。
有機復(fù)合硫酸鋁檢測方法及操作步驟解析
（1）主成分含量指標(biāo)檢測：氧化鋁（Al?O?）含量
檢測方法：EDTA絡(luò)合滴定法（仲裁法），結(jié)果需結(jié)合鐵含量測定值校正，扣除鐵換算為氧化鋁的系數(shù)（0.9128），避免鐵離子干擾導(dǎo)致結(jié)果偏高。
標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟：
試樣稱量：精確稱取約2.0g試樣（精確至0.0001g），置于250mL錐形瓶中，加入50mL去離子水，搖勻溶解。
絡(luò)合反應(yīng)：加入20.00mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（0.05mol/L），滴加1滴酚酞指示液，用鹽酸溶液（1+1）中和至紅色消失，再加入10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH≈3.5），煮沸3min，冷卻至室溫。
指示劑添加：加入2滴二甲酚橙指示液（2g/L），此時溶液呈黃色。
回滴操作：用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（0.02mol/L）滴定至溶液由黃色變?yōu)槌燃t色，且30s內(nèi)不褪色，記錄消耗氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積（V）。
空白試驗：在相同條件下，不加試樣，做空白試驗，記錄消耗氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積（V?）。
結(jié)果計算：按標(biāo)準(zhǔn)公式計算氧化鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)，同時代入鐵含量測定結(jié)果進(jìn)行校正，平行測定兩次，取算術(shù)平均值為最終結(jié)果。
（2）理化性能指標(biāo)檢測方法步驟
理化性能指標(biāo)為有機復(fù)合硫酸鋁使用性能的核心判定依據(jù)，包含密度、黏度、電荷密度、pH值四項，均為出廠常規(guī)檢測必檢項目，操作相對簡便，但對溫度控制、儀器校準(zhǔn)、試樣狀態(tài)要求嚴(yán)格，是易產(chǎn)生偶然誤差的環(huán)節(jié)。
?、倜芏葴y定
檢測方法：GB/T22594-2018密度計法（仲裁法）
操作步驟
取適量試樣，注入清潔、干燥的250mL量筒中，量筒置于20℃恒溫水浴中，恒溫30min以上，確保試樣溫度精準(zhǔn)為20℃。
將清潔、干燥的密度計緩慢放入試樣中，避免密度計觸碰量筒壁及底部，待密度計穩(wěn)定懸浮后，讀取試樣凹液面最低處對應(yīng)的密度計刻度值。
平行測定兩次，兩次結(jié)果差值不大于0.001g/cm3，取算術(shù)平均值為最終結(jié)果。
?、谛D(zhuǎn)黏度測定
檢測方法：旋轉(zhuǎn)黏度計法
操作步驟
將旋轉(zhuǎn)黏度計放置在平穩(wěn)工作臺上，根據(jù)試樣預(yù)估黏度選擇合適轉(zhuǎn)子與轉(zhuǎn)速，完成儀器調(diào)零、預(yù)熱。
取適量試樣注入清潔的黏度計樣品杯，置于25℃恒溫水浴中，恒溫30min以上，攪拌均勻后靜置2min，消除試樣中的氣泡。
將樣品杯置于黏度計測定架上，使轉(zhuǎn)子完全浸入試樣中，且轉(zhuǎn)子與樣品杯壁無接觸，啟動儀器，待讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄黏度值。
平行測定兩次，取算術(shù)平均值為最終結(jié)果。
?、踦H值測定
檢測方法：酸度計法
操作步驟
酸度計校準(zhǔn)：使用pH=4.00、6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對酸度計進(jìn)行兩點校準(zhǔn)，確保儀器精度±0.01pH單位。
試樣制備：精確稱取1.000g試樣，置于100mL容量瓶中，用去離子水定容至刻度，搖勻，配制成10g/L的水溶液，靜置無氣泡后使用。
測定操作：將酸度計的電極清洗、吸干水分后，浸入試樣水溶液中，攪拌均勻，待讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄pH值。
平行測定兩次，兩次結(jié)果差值不大于0.02pH單位，取算術(shù)平均值為最終結(jié)果。
（3）雜質(zhì)限量指標(biāo)檢測方法步驟
雜質(zhì)限量指標(biāo)直接關(guān)系到有機復(fù)合硫酸鋁使用后的水體二次污染風(fēng)險，HG/T6448-2025對水不溶物、鐵及重金屬（As/Pb/Cd/Hg/Cr）制定了嚴(yán)格限值，其中水不溶物為常規(guī)檢測項目，重金屬為型式檢測重點項目，操作中需做好防污染、防干擾措施，劇毒重金屬（Hg/As）需規(guī)范操作并單獨處理廢液。
①水不溶物質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定
檢測方法：重量法（仲裁法）
操作步驟
玻璃砂坩堝恒重：將玻璃砂坩堝（G4型）置于105~110℃烘箱中干燥2h，取出后放入干燥器中冷卻至室溫，稱量（精確至0.0001g），重復(fù)干燥、冷卻、稱量步驟，直至兩次稱量質(zhì)量差不大于0.0002g，記錄恒重質(zhì)量（m?）。
試樣過濾：精確稱取約50.0g試樣（精確至0.01g），置于250mL燒杯中，加入100mL去離子水，攪拌溶解，用已恒重的玻璃砂坩堝進(jìn)行減壓過濾。
殘渣洗滌：用去離子水多次洗滌燒杯及坩堝內(nèi)的殘渣，直至洗滌液中無硫酸鹽離子（加入氯化鋇溶液無白色沉淀）。
殘渣恒重：將帶有殘渣的玻璃砂坩堝置于105~110℃烘箱中干燥2h，取出后放入干燥器中冷卻至室溫，稱量，重復(fù)操作至恒重，記錄質(zhì)量（m?）。
結(jié)果計算：按標(biāo)準(zhǔn)公式計算水不溶物質(zhì)量分?jǐn)?shù)，即（m?-m?）/試樣質(zhì)量×100%。
?、阼F（Fe）質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定
檢測方法：鄰菲啰啉分光光度法
操作步驟
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：配制一系列不同濃度的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入抗壞血酸溶液、乙酸-乙酸鈉緩沖溶液、鄰菲啰啉指示液，定容后，在510nm波長處測定吸光度，繪制鐵濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線（相關(guān)系數(shù)≥0.999）。
試樣處理：精確稱取約0.5g試樣（精確至0.0001g），置于100mL容量瓶中，加入50mL去離子水，搖勻，加入5mL鹽酸溶液（1+1），加熱煮沸5min，冷卻至室溫。
顯色反應(yīng)：加入2mL抗壞血酸溶液（10g/L），搖勻，放置5min，加入10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH≈5.0）、5mL鄰菲啰啉指示液（2g/L），用去離子水定容至刻度，搖勻，放置15min。
吸光度測定：用1cm比色皿，以去離子水為參比，在510nm波長處測定試樣溶液的吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查得鐵的質(zhì)量濃度。
結(jié)果計算：按標(biāo)準(zhǔn)公式計算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，平行測定兩次，取算術(shù)平均值為最終結(jié)果。
③重金屬（As/Pb/Cd/Hg/Cr）質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定
檢測方法：砷采用砷斑法/二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法；鉛、鎘、鉻采用原子吸收光譜法；汞采用冷原子吸收分光光度法（均為仲裁法）。
通用操作步驟
試樣消解：稱取一定量試樣，置于消解罐中，加入硝酸-高氯酸混合酸，進(jìn)行濕法消解或微波消解，至溶液澄清透明，趕盡酸霧后，用去離子水定容至指定體積，制備試樣待測液。
空白試驗：在相同消解條件下，不加試樣，做空白試驗，制備空白待測液，扣除背景干擾。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：配制對應(yīng)重金屬的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，在各元素特征波長處測定吸光度/生成砷斑，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
試樣測定：將試樣待測液導(dǎo)入儀器，測定吸光度/砷斑顏色深度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查得重金屬質(zhì)量濃度。
結(jié)果計算：按標(biāo)準(zhǔn)公式計算重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)，平行測定兩次，取算術(shù)平均值為最終結(jié)果。
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