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煤氣化灰水阻垢分散劑檢測(cè)項(xiàng)目及方法
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  • 2026-01-23

  煤氣化灰水阻垢分散劑是針對(duì)煤氣化工藝中灰水系統(tǒng)研發(fā)的專用水處理藥劑,核心作用是抑制管道、換熱器及設(shè)備表面形成難溶性垢層并分散懸浮顆粒,避免結(jié)垢堵塞與腐蝕磨損,保障灰水循環(huán)系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。煤氣化灰水具有高溫、高礦化度、高懸浮物含量的極端工況特點(diǎn),劣質(zhì)藥劑易導(dǎo)致?lián)Q熱器換熱效率驟降、管道壓差異常升高,甚至引發(fā)設(shè)備停機(jī)檢修,煤氣化灰水阻垢分散劑檢測(cè)可精準(zhǔn)驗(yàn)證藥劑在復(fù)雜工況下的阻垢效率、高溫穩(wěn)定性及分散性能,是規(guī)避生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、降低能耗成本、保障煤氣化裝置長(zhǎng)周期安全運(yùn)行的核心技術(shù)保障。


煤氣化灰水阻垢分散劑檢測(cè)


  煤氣化灰水阻垢分散劑檢測(cè)項(xiàng)目及方法


  1.固體含量


  檢測(cè)方法:采用干燥重量法,通過(guò)加熱去除樣品中揮發(fā)性成分(主要為水分),稱量剩余固體物質(zhì)質(zhì)量與原始樣品質(zhì)量的比值,確定固體含量。


  操作步驟:


  ①取潔凈干燥的稱量皿,在105℃±2℃烘箱中干燥至恒重,冷卻后精確稱量(記為m?,精度0.1mg);


  ②稱取5.0g±0.1g樣品于稱量皿中,均勻鋪展(記為m?);


 ?、蹖⒎Q量皿放入105℃±2℃烘箱,干燥4h后取出,置于干燥器中冷卻30min,精確稱量(記為m?);


  ④重復(fù)干燥1h、冷卻、稱量步驟,直至兩次稱量差值≤0.0005g(恒重);


  ⑤計(jì)算:固體含量(%)=(m?-m?)/(m?-m?)×100%。


  2.密度(20℃)


  檢測(cè)方法:密度計(jì)法,利用密度計(jì)在恒溫樣品中漂浮時(shí)的浸入深度,對(duì)應(yīng)讀取密度數(shù)值,適用于液體或半流體樣品的快速檢測(cè)。


  操作步驟:


 ?、偃?000mL量筒,注入樣品至800mL刻度線,置于20℃恒溫水浴中平衡30min;


  ②緩慢放入校準(zhǔn)合格的密度計(jì)(量程1.10~1.20g/cm3),避免密度計(jì)觸碰量筒壁,待其穩(wěn)定后(約5min);


 ?、圩x取密度計(jì)與樣品液面彎月面下緣對(duì)應(yīng)的數(shù)值,即為20℃時(shí)樣品密度。


  3.pH值


  檢測(cè)方法:玻璃電極法,通過(guò)pH計(jì)的玻璃電極與參比電極組成原電池,測(cè)量樣品水溶液的氫離子活度,轉(zhuǎn)化為pH值。


  操作步驟:


 ?、倥渲?0g/L樣品水溶液:稱取1.0g樣品,用GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水溶解并定容至100mL,攪拌均勻;


 ?、谛?zhǔn)pH計(jì):選用pH=4.00、6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液,在20℃±1℃條件下校準(zhǔn)儀器;


  ③將電極浸入樣品水溶液中,攪拌30s后靜置,待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄pH值,平行測(cè)定3次,取算術(shù)平均值(允許誤差±0.02)。


  4.總磷酸鹽


  檢測(cè)方法:磷鉬藍(lán)分光光度法,樣品經(jīng)硫酸、硝酸消化,使各類磷酸鹽轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽,在酸性條件下與鉬酸銨、抗壞血酸反應(yīng)生成磷鉬藍(lán)絡(luò)合物,通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)定吸光度,對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算總磷酸鹽含量。


  操作步驟:


 ?、贅悠废悍Q取0.5g樣品(精確至0.0001g)于50mL凱氏燒瓶中,加入5mL濃硫酸、3mL硝酸,加熱至冒白煙(約180℃),冷卻后加水定容至100mL


 ?、跇?biāo)準(zhǔn)曲線繪制:配制0~50μg/mL的磷酸二氫鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,按顯色步驟處理后,在710nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,繪制濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線;


  ③顯色反應(yīng):取10mL消化液于50mL比色管中,加入5mL鉬酸銨溶液、3mL抗壞血酸溶液,沸水浴加熱15min,冷卻至室溫后定容至刻度;


  ④測(cè)定:以空白溶液為參比,在710nm波長(zhǎng)下測(cè)定樣品吸光度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算總磷酸鹽含量。


  5.阻垢(碳酸鈣)率


  檢測(cè)方法:電化學(xué)石英晶體微天平法,利用電化學(xué)石英晶體微天平(EQCM)的壓電效應(yīng),將電極表面碳酸鈣沉積的質(zhì)量變化轉(zhuǎn)化為振蕩頻率變化,通過(guò)對(duì)比加藥樣品與空白樣品的結(jié)垢速率,計(jì)算阻垢率。


  操作步驟:


  ①配制模擬灰水:按煤氣化灰水實(shí)際水質(zhì),配制鈣離子濃度240mg/L、碳酸氫根離子濃度732mg/L的模擬水(或直接采用現(xiàn)場(chǎng)灰水);


 ?、跇悠分苽洌喝?00mL模擬水,加入定量樣品溶液(使阻垢分散劑濃度為100mg/L),搖勻后作為試樣溶液;同時(shí)制備不加樣品的空白溶液;


 ?、蹆x器調(diào)試:安裝EQCM裝置,設(shè)定恒溫20℃±1℃,工作電極施加-1.40V(相對(duì)于開路電位)的陰極極化電位;


  ④結(jié)垢監(jiān)測(cè):將試樣溶液與空白溶液分別倒入測(cè)試池,監(jiān)測(cè)1800s內(nèi)電極表面結(jié)垢質(zhì)量變化(Δm),記錄結(jié)垢速率(v=Δm/t);


  ⑤計(jì)算:阻垢率(%)=(1-試樣結(jié)垢速率/空白結(jié)垢速率)×100%。


  煤氣化灰水阻垢分散劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè),是第三方水處理劑檢測(cè)機(jī)構(gòu),嚴(yán)格按照煤氣化灰水阻垢分散劑執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)HG/T6447-2025要求測(cè)試,出具可靠檢測(cè)報(bào)告,具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。


  


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